Considerando que o daltonismo na espécie humana é uma característica determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, assinale a única alternativa correta referente ao casal que apesar de possuir visão normal para cores, tem uma criança daltonica:
A) essa criança é do sexo feminino e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai.
B) Essa criança e do sexo masculino e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai.
C) essa criança é o do sexo feminino e o gene para o daltonismo e foi transmitido pela mãe.
D) A criança é do sexo masculino e o gene para daltonismo e foi transmitido pela mãe.
É) tanto o pai como a mãe podem ter transmitido o gene para o daltonismo a essa criança, mas apenas com esses dados nada podemos afirmar quanto ao sexo dela.
A alternativa com uma explicação.
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Olá, Débora!
A resposta correta para a questão apresentada é a LETRA D.
O Daltonismo se refere a uma alteração genética relacionada com o cromossomo sexual XX tendo como principal característica a incapacidade da pessoa para a identificação de algumas cores.
Tem uma frequência maior no sexo masculino no qual a presença do gene no seu único cromossomo X já indica a presença e manifestação da doença.
Nas mulheres, por sua vez, é preciso que haja homozigose nos dois cromossomos X que possui para que a doença seja manifestada visto que a heterozigose vai determinar apenas a presença do gene sem a sua devida manifestação clínica.
Ao considerar a situação apresentada os pais normais para que tenham uma criança daltônica devem possuir os seguintes genótipos:
Com base no cruzamento dos pais surgem as seguintes opções de genótipos dos filhos:
- XDXD = menina normal para daltonismo
- XDXd = menina normal para daltonismo com presença do gene em seu genótipo
- XDY = menino normal para daltonismo
- XdY = menino portador de daltonismo
Espero ter ajudado.
Atenciosamente,
Ana Camila
A resposta correta para a questão apresentada é a LETRA D.
O Daltonismo se refere a uma alteração genética relacionada com o cromossomo sexual XX tendo como principal característica a incapacidade da pessoa para a identificação de algumas cores.
Tem uma frequência maior no sexo masculino no qual a presença do gene no seu único cromossomo X já indica a presença e manifestação da doença.
Nas mulheres, por sua vez, é preciso que haja homozigose nos dois cromossomos X que possui para que a doença seja manifestada visto que a heterozigose vai determinar apenas a presença do gene sem a sua devida manifestação clínica.
Ao considerar a situação apresentada os pais normais para que tenham uma criança daltônica devem possuir os seguintes genótipos:
XDY x XDXd
Com base no cruzamento dos pais surgem as seguintes opções de genótipos dos filhos:
- XDXD = menina normal para daltonismo
- XDXd = menina normal para daltonismo com presença do gene em seu genótipo
- XDY = menino normal para daltonismo
- XdY = menino portador de daltonismo
Espero ter ajudado.
Atenciosamente,
Ana Camila
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D
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