No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
a 0
b 1/4
c 1/3
d 1/2
e 2/3
Respostas
Uma herança autossômica consiste em uma herança que está presente em um cromossomo somático, não sexual, e que provém igualmente de ambos os pais, em uma proporção de 50% para cada.
A herança pode ser dominante ou recessiva, esta segunda que só se apresenta na ausência da dominante.
Então, com relação a esse caso, vamos chamar o alelo de p, devemos determinar se é uma herança dominante ou recessiva, para depois determinar a probabilidade do irmão apresentar.
Como podemos observar, a menina apresenta a doença, que se determina por homozigose, mas o mesmo não acontece nem com a mãe ou pai, então podemos concluir que consiste em uma herança autossômica recessiva, já que se fosse dominante, os pais deveriam ter a doença com certeza.
Assim, podemos concluir também que ambos os pais são duplos heterozigotos, já que eles devem ter o gene para passar para a filha.
P1: Pai x Mãe
Pp Pp
F: Filha Filho
pp P_
A pergunta é: qual a possibilidade de ele ter o alelo mutante, sendo ele clinicamente normal. Assim, vamos às possibilidades.
Pp x Pp
↓
PP, Pp, Pp, pp
Podemos excluir o duplo recessivo, já que sabemos que ele é normal. Assim, as possibilidades são:
PP = 1/3
Pp = 2/3
Portanto, a possibilidade de ele ter o alelo mutante é 2/3 (Letra E).
Resposta:
2/3
Explicação: