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Então, eu creio que seja a letra c. Digo isso, porque além de ser os "primogênitos" são os que mostram com mais clareza. O casal 1 e 2 mostra que o homem afetado é homozigoto e a mulher é heterozigota, então o filho é homozigoto recessivo. O casal 3 e 4 mostra que o homem é homozigoto dominante e a mulher heterozigota recessiva, cruzando vai sair uma mulher heterozigota. Quando o casal 5 e 6 se cruzam, da 75% de chance de nascer recessivo e 25% de chance de nascer heterozigoto (e foi o que aconteceu). O casal 7 e 8, ambos são heterozigotos (o filho nasceu portador) e por fim o casal 11 e 12, a mulher é homozigota e o homem é heterozigoto, então volta a probabilidade de 75% de nascer recessivo e 25% de nascer heterozigoto.
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