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O fibrinogênio é uma glicoproteína hexamérica codificada por
três genes - FGA, FGB e FGG - localizados no braço longo do cromossomo 1
e que está envolvida nas etapas finais da coagulação como precursor de
monômeros de fibrina necessários para a formação do plug plaquetário. Possui alta massa molecular e é solúvel no plasma sanguíneo, covertendo-se em fibrina pela ação da trombina, que é a enzima ativa.
O fibrinogénio origina-se no fígado. A deficiência de fibrinogénio pode produzir alterações de vários tipos como:
Hemorragias de carácter leve a grave. Formação de coágulos sanguíneos.
Valores de referência
(1,5 a 3,7 g/l) Espero ter ajudado . bjs
O fibrinogénio origina-se no fígado. A deficiência de fibrinogénio pode produzir alterações de vários tipos como:
Hemorragias de carácter leve a grave. Formação de coágulos sanguíneos.
Valores de referência
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