• Matéria: Biologia
  • Autor: tuliodias1
  • Perguntado 8 anos atrás

Questão 11)
O heredograma abaixo mostra uma família em que o casal (1 e 2) de fenótipo normal tem dois filhos, um menino (3) e uma menina (4). A menina apresenta uma doença monogênica.

Sabendo que existem dois genes alelos (A e a) envolvidos na herança da doença, os genótipos de cada membro da família são:
a) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-Aa;
b) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ; 4-Aa ou aa;
c) 1-Aa; 2-AA ou Aa; 3-Aa; 4-aa;
d) 1-AA; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa;
e) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa.

Anexos:

Respostas

respondido por: samarapanettiere
20
Se os pais fossem AA ou aa, todos os filhos nasceriam "iguais". Portanto, como um filho nasceu diferente (comia doença), pode-se afirmar que os pais são Aa.
Trata-se então de uma doença recessiva em que o indivíduo 4 é homozigoto recessivo. E o 3 pode ser Aa ou AA devido ao cruzamento de Aa x Aa

Alternativa e

:D
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