Certas características hereditárias são determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais. A ilustração evidencia, de forma esquemática, as principais diferenças entre as heranças de características transmitidas por genes situados nos cromossomos X e Y da espécie humana.
Sobre esses tipos de heranças, é correto afirmar:
(A)
Caraterísticas transmitidas por genes situados na parte não homóloga de “X” são transmitidos aos filhos pelo pai.
(B)
Na herança ligada ao sexo, os genes localizam-se na região não homóloga de “Y”, por isso aparecem exclusivamente em homens.
(C)
Genes situados na região não homóloga de “X” devem manifestar-se com maior frequência em mulheres, já que possuem duas cópias dos alelos.
(D)
Genes situados nas regiões homólogas entre “X” e “Y” devem manifestar-se igualmente entre homens e mulheres.
(E)
Herança, como a da hemofilia, é mais frequente em indivíduos do sexo feminino por serem hemizigotos, ou seja, possuírem apenas uma cópia do gene, que, independentemente de ser dominante ou recessivo, irá se manifestar.
Respostas
Esta questão está bem confusa e não tenho certeza de minha resposta, mas de todas as opções, esta é a que mais faz sentido. Vamos analisar cada uma e ver o que estão erradas. Começando pela letra A, ela está errada porque o pai passa o cromossomo Y para um filho homem, portanto é impossível o filho ser homem e receber o cromossomo X do pai.
A letra B está incorreta porque se algum indício mostra uma característica presente no cromossomo Y, ele é um padrão restrito ao sexo e não ligado ao sexo. Porque ocorre exclusivamente nos machos, no caso do sistema XX XY.
A letra C está errada porque não podemos afirmar isso, por exemplo se for uma característica recessiva ela tem menos chance de aparecer que nos homens, porque tem outro cromossomo para relacionar e ver a dominância quando possível.
A letra E está errada porque no sistema XX XY o hemizigoto é o macho e não a fêmea, portanto esta resposta está invertida.
Resposta:
D
Explicação:
Analisando cada item:
Item A: falso. Caraterísticas determinadas por genes situados na parte não homóloga de “X”, ou seja, X-específica, são
transmitidas por um padrão de herança denominado ligada ao sexo. Como o pai manda aos filhos homens seu
cromossomo Y, e não o X, não podem transmitir genes dessa região a seus filhos homens.
Item B: falso. Como mencionado, na herança ligada ao sexo, os genes localizam-se na região não homóloga de “X”,
podendo ocorrer em homens ou em mulheres, mas, no caso de alelos recessivos, sendo mais frequentes nos homens.
Item C: falso. Como mencionado acima, características determinadas por herança ligada ao sexo, quando recessivas,
são mais comuns em homens (por terem apenas um cromossomo X e necessitarem de apenas um alelo para
manifestar a condição recessiva) do que em mulheres (por terem apenas dois cromossomos X e necessitarem de dois
alelos para manifestar a condição recessiva).
Item D: verdadeiro. Caraterísticas determinadas por genes situados na parte homóloga entre “X” e “Y” são
transmitidas por um padrão de herança denominado parcialmente ligada ao sexo ou pseudoautossômica, pois
funciona de modo semelhante à herança autossômica (não sexual), ou seja, com mesma proporção entre homens e
mulheres afetados.
Item E: falso. Como mencionado acima, caracterí