• Matéria: Biologia
  • Autor: bbbre
  • Perguntado 8 anos atrás

quais os mecanismos de multiplicação do HIV

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respondido por: wallasigorp057bl
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A replicação/multipicação do HIV-1 é um processo de multi-estágio. 

Cada etapa é crucial para a replicação bem-sucedida e, portanto, um potencial alvo de drogas anti-retrovirais. 

O primeiro passo é a infecção de uma célula hospedeira apropriada, tal como um CD4 de linfócitos T-positivos. 

Entrada do HIV na célula exige a presença de certos receptores na superfície celular, CD4 - receptores e co-receptores CCR5 ou como CXCR4. 

Esses receptores interagem com proteínas complexos, que são incorporados no envelope viral. 

Estes complexos são compostos por duas glicoproteínas: 

um gp 120 e extracelular 

um transmembrana gp 41 

Quando o HIV se aproxima da célula-alvo gp120 se liga às células CD4-receptores. Este processo é denominado fixação. 

Promove ainda ligação a um co-receptor. Co-receptor resultados obrigatório em uma mudança conformacional na gp120. 

Isso permite que a gp41 desdobrar e coloque seu término hidrofóbicas na membrana celular. 

Gp 41, em seguida, dobra sobre si mesmo. 

Isso chama o vírus para a célula e facilita a fusão de suas membranas. 

O nucleocapsídeo viral entra na célula hospedeira e se rompe liberando dois RNA viral-costas e três enzimas de replicação essenciais: 

Integrase, a protease e transcriptase reversa. 

Transcriptase reversa começa a transcrição reversa do RNA viral. 

Ela tem dois domínios catalíticos: 

O site Ribonuclease-H ativos 

E o sítio ativo da polimerase 

Aqui fita única de RNA viral é transcrito em um RNA-hélice dupla do DNA. Ribonuclease H quebra o RNA. 

A polimerase completa o restante DNA, para formar um ADN - dupla hélice. 

Agora Integrase entra em ação. 

É cliva uma dinucleotídeo de cada extremidade 3-prime do DNA da criação de duas extremidades de fixação. 

Integrase, em seguida, transfere o DNA no núcleo da célula e facilita a sua integração no genoma da célula hospedeira. 

O genoma da célula hospedeira agora contém a informação genética do HIV. 

A ativação da célula induz a transcrição do DNA proviral em RNA mensageiro. 

O RNA mensageiro viral migra para o citoplasma, onde blocos de construção para um novo vírus são sintetizadas. 

Alguns deles devem ser processados ​​pela protease viral. 

Protease cliva proteínas mais em proteínas núcleo menor. 

Este passo é crucial para criar um vírus infeccioso. 

Duas vertentes de RNA viral, de replicação e enzimas, em seguida, se reunir e montar as proteínas do núcleo em torno deles formando o capsídeo. 

Esta partícula deixa a célula imatura a aquisição de um novo envelope de acolhimento e proteínas virais. 

O vírus amadurece e fica pronto para infectar outras células. 

HIV replica bilhões de vezes por dia destruindo as hostes «células do sistema imunológico e, eventualmente causando a progressão da doença. 

Drogas que interferem com as principais etapas da replicação viral pode parar este processo fatal. 

A entrada na célula hospedeira pode ser bloqueado por inibidores de fusão, por exemplo. 

A inibição da transcriptase reversa nucleosídeos inibidores ou por não-nucleosídeos da transcriptase reversa inibidores faz parte do padrão de esquemas anti-retrovirais. 

A ação da integrase pode ser bloqueada. 

Os inibidores de protease também fazem parte da terapia anti-retroviral padrão. 

Cada passo bloqueados na replicação viral é um passo para um melhor controlo da doença do HIV. 
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