• Matéria: Biologia
  • Autor: GabiOliveirasz
  • Perguntado 8 anos atrás

O daltonismo é de herança ligada ao x. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. Qual é a probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher?

Respostas

respondido por: barrosluca97
61
Na herança genética ligada ao cromossomo X (também chamada de "ligada ao sexo"), um gene recessivo manifesta-se em dose simples no homem (pois ele é XY) e apenas em dose dupla - homozigose - na mulher (que é XX). São anomalias recessivas ligadas a X: o daltonismo, a hemofilia e a distrofia muscular de Duchene. Portanto, mulheres podem portar genes recessivos ligados a X sem terem a anomalia - basta serem heterozigotas. Nesse caso, esse gene sempre é herdado do pai - que é portador da anomalia.

Sendo o daltonismo recessivo, vou simbolizar o gene pela letra o (o certo é usar a letra d, mas este site não fornece essa opção):
Homem normal = X⁰Y
Homem daltônico = X°Y
Mulher normal (homozigota) = X⁰X⁰
Mulher normal mas portadora do gene (heterozigota) = X⁰X°

Se a mulher do problema é filha de pai daltônico, ela, obrigatoriamente, é heterozigota:
Casal =         X⁰Y     x      X⁰X°
Gametas =  X⁰ - Y         X⁰ - X°
Filhos =   X⁰X⁰  -  X⁰Y  -  X⁰X°      -      X°Y
(geral)          ³/₄ normais                    ¹/₄ menino daltônico
Probabilidades por sexo:
Meninas = 100% normais (com 50% portadoras)
Meninos = 50% daltônicos

respondido por: EllenLib
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A probabilidade de crianças daltônicas na prole é de \frac{1}{2} dos meninos (letra C).

Sabemos que  o daltonismo está relacionado a uma condição genética, e sua herança está condicionada ao cromossomo x e é uma anomalia recessiva.

Ou seja, em caso de daltonismo a criança do sexo feminino herda dois genes X e do sexo masculino somente um gene x. No enunciado é informado que o pai da mulher é portador do gene para daltonismo, como a mulher não manifesta a alteração, ela é portadora de apenas um gene x que apresenta alteração.

Sendo assim, sabemos que a mulher possui visão normal, mas é portadora do gene para daltonismo, e o pai apresenta visão normal, caracterizaremos os genótipos:

  • Mãe: x^{D} x^{d}
  • Pai: x^{D} Y

Onde:

D: gene sem alteração

d: gene portador de daltonismo.

Realizando o cruzamento teremos:

\left[\begin{array}{ccc}\frac{Mulher}{Homem} &x^{D} &x^{d} \\x^{D} &x^{D}x^{D}  &x^{D}x^{d}  \\Y&x^{D}Y &x^{d}Y \end{array}\right]

Logo, 1/2 dos meninos podem apresentar daltonismo. A hipótese de daltonismos é maior no sexo masculino, pois são portadores de apenas um gene x.

Saiba mais: https://brainly.com.br/tarefa/31276634

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