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(Pex-Pfx)/(Tx-Pfx)=(Pey-Pfy)/(Ty-Pfy)
Essa fórmula serve para converter qualquer escala de temperatura, tendo o ponto de fusão e de ebulição de uma mesma substância em condições idênticas.
Pex é o ponto de ebulição numa escala x
Pfx é o ponto de ebulição numa escala x
Pey é o ponto de ebulição numa escala y
Pfy é o ponto de fusão numa escala y
Tx é a temperatura na escala x
Ty é a temperatura numa escala y
M=Mo+k.Mo.ΔT
Essa fórmula é para dilatações causadas por uma variação de temperatura.
M é a medida final
Mo é a medida inicial
ΔT a variação de temperatura
k a constante de dilatação (volumétrica, linear, superficial...depende de qual medida estamos falando)
a=b/2=y/3
a coeficiente de dilatação linear
b coeficiente de dilatação superficial
c coeficiente de dilatação volumétrica
Para líquidos em recipientes:
ΔV=ΔVap+ΔF
ΔV variação real do volume
ΔV variação aparente do volume
ΔF variação do volume do frasco
----
Clapeyron e lei geral dos gases perfeitos:
PV/Tn=R
R é a constante dos gases perfeitos
n o número de mols do gás
P a pressão do gás
V o volume do gás
T a temperatura do gás
Repare que como R é uma constante, em qualquer situação PV/Tn é constante. Essa é a lei geral dos gases perfeitos.
-----
Como em qualquer ramo da física, potência é a energia trocada dividida pelo tempo em que ocorreu a troca:
P=E/ΔT
Lei de Fourier, calcula o calor trocado por dois corpos separados.
Q=K.A(T'-T")Δt/L
Q é o calor trocado
K é o coeficiente de condutibilidade
Δt o tempo em que é trocado
A a área de contato entre os corpos
T' e T" a temperatura dos dois corpos, considerando que sejam constantes
L a distância entre os dois corpos
Calor de mudança de estado:
Q=m.L
L o calor latente de mudança de estado
Q o calor para mudar o estado
m a massa da substância que troca de estado
Quando não há mudança de estado:
C=Q/ΔT=m.c
C é a capacidade térmica do corpo
Q o calor trocado
ΔT a variação de temperatura sofrida
m a massa do corpo
c o calor específico do corpo
Q'+Q"+Q'"+Q""...=0
A soma do calor trocado entre todos os corpos de um sistema termicamente isolado e de capacidade térmica desprezível é zero.
e=m.v²/2=3kT/2
e a energia cinética média por molécula
v a velocidade média das moléculas
m a massa das moléculas
k a constante de Boltzmann
T a temperatura
k=R/Na
k a constante de Boltzmann
R a constante dos gases ideais
Na o número de Avogrado
U=3nRT/2
U a energia interna do gás ideal
n o número de mols
R a constante dos gases ideais
T a temperatura do gás ideal
ΔU=3nRΔT/2
ΔU a variação da energia interna do gás perfeito
ΔT a variação de temperatura do gás perfeito
W=Área do gráfico de pressão e volume
W é trabalho
Em pressões constantes, o trabalho é:
W=p.ΔV
p a pressão
ΔV a variação de volume
1 lei da Termodinâmica do gás:
ΔU=Q-W
Q o calor trocado
W o trabalho realizado
ΔU a variação da energia interna
2a lei da termodinâmica
r=energia útil/ energia fornecida
Ciclo de Carnot:
Q2/Q1=T2/T1
Q2 o calor trocado com a fonte fria
Q1 o calor trocado com a fonte quente
T2 a temperatura na compresão isotérmica
T1 a temperatura na expansão isotérmica
Essa fórmula serve para converter qualquer escala de temperatura, tendo o ponto de fusão e de ebulição de uma mesma substância em condições idênticas.
Pex é o ponto de ebulição numa escala x
Pfx é o ponto de ebulição numa escala x
Pey é o ponto de ebulição numa escala y
Pfy é o ponto de fusão numa escala y
Tx é a temperatura na escala x
Ty é a temperatura numa escala y
M=Mo+k.Mo.ΔT
Essa fórmula é para dilatações causadas por uma variação de temperatura.
M é a medida final
Mo é a medida inicial
ΔT a variação de temperatura
k a constante de dilatação (volumétrica, linear, superficial...depende de qual medida estamos falando)
a=b/2=y/3
a coeficiente de dilatação linear
b coeficiente de dilatação superficial
c coeficiente de dilatação volumétrica
Para líquidos em recipientes:
ΔV=ΔVap+ΔF
ΔV variação real do volume
ΔV variação aparente do volume
ΔF variação do volume do frasco
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Clapeyron e lei geral dos gases perfeitos:
PV/Tn=R
R é a constante dos gases perfeitos
n o número de mols do gás
P a pressão do gás
V o volume do gás
T a temperatura do gás
Repare que como R é uma constante, em qualquer situação PV/Tn é constante. Essa é a lei geral dos gases perfeitos.
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Como em qualquer ramo da física, potência é a energia trocada dividida pelo tempo em que ocorreu a troca:
P=E/ΔT
Lei de Fourier, calcula o calor trocado por dois corpos separados.
Q=K.A(T'-T")Δt/L
Q é o calor trocado
K é o coeficiente de condutibilidade
Δt o tempo em que é trocado
A a área de contato entre os corpos
T' e T" a temperatura dos dois corpos, considerando que sejam constantes
L a distância entre os dois corpos
Calor de mudança de estado:
Q=m.L
L o calor latente de mudança de estado
Q o calor para mudar o estado
m a massa da substância que troca de estado
Quando não há mudança de estado:
C=Q/ΔT=m.c
C é a capacidade térmica do corpo
Q o calor trocado
ΔT a variação de temperatura sofrida
m a massa do corpo
c o calor específico do corpo
Q'+Q"+Q'"+Q""...=0
A soma do calor trocado entre todos os corpos de um sistema termicamente isolado e de capacidade térmica desprezível é zero.
e=m.v²/2=3kT/2
e a energia cinética média por molécula
v a velocidade média das moléculas
m a massa das moléculas
k a constante de Boltzmann
T a temperatura
k=R/Na
k a constante de Boltzmann
R a constante dos gases ideais
Na o número de Avogrado
U=3nRT/2
U a energia interna do gás ideal
n o número de mols
R a constante dos gases ideais
T a temperatura do gás ideal
ΔU=3nRΔT/2
ΔU a variação da energia interna do gás perfeito
ΔT a variação de temperatura do gás perfeito
W=Área do gráfico de pressão e volume
W é trabalho
Em pressões constantes, o trabalho é:
W=p.ΔV
p a pressão
ΔV a variação de volume
1 lei da Termodinâmica do gás:
ΔU=Q-W
Q o calor trocado
W o trabalho realizado
ΔU a variação da energia interna
2a lei da termodinâmica
r=energia útil/ energia fornecida
Ciclo de Carnot:
Q2/Q1=T2/T1
Q2 o calor trocado com a fonte fria
Q1 o calor trocado com a fonte quente
T2 a temperatura na compresão isotérmica
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