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O gene do daltonismo está no cromossomo X, como os filhos homens herdarão o cromossomo Y do pai, essa característica não será transmitida.
O casal poderá ter filhos hemofílicos caso a mãe seja portadora do gene. Pois apesar de ser normal, como ela apresenta duas cópias do cromossomo X, a característica não "aparece", no entanto, se esse gene no cromossomo X for para um filho homem, o qual só possui uma cópia do gene no cromossomo X, ele irá manifestar a doença.
O casal poderá ter filhos hemofílicos caso a mãe seja portadora do gene. Pois apesar de ser normal, como ela apresenta duas cópias do cromossomo X, a característica não "aparece", no entanto, se esse gene no cromossomo X for para um filho homem, o qual só possui uma cópia do gene no cromossomo X, ele irá manifestar a doença.
nunesjampa99:
Muitissimo obrigado !!
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