Question

Sobre Genética,heredograma e 1º lei de Mendel.

(UFC/2006-Adaptada) Leia o texto a seguir.


"A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível, que acarreta perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidência ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma esporádica, enquanto que a D.A. de acometimento precoce, de incidência ao redor de 40 anos, mostra recorrência familiar. (...) Cerca de um terço dos casos de D.A. apresentam familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica dominante. Estes casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias extensas têm sido periodicamente estudadas."
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)

Considerando o texto e o histórico familiar a seguir, responda ao que se pede.
Histórico familiar:
"Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de acometimento precoce."




I. Montar o heredograma para o histórico familiar apresentado.
II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença?
III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene?
IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto.

*Se puder façam tudo más preciso que alguém monte o heredograma com os genótipos se é homozigoto,heterozigoto etc...Para que eu entenda melhor o exercício 

Answer 1

Oi, tudo bem?

Vamos a resolução, sabendo do Histórico familiar: "Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de acometimento precoce."

I. Montar o heredograma para o histórico familiar apresentado.

O heredograma está na figura em anexo. Onde o círculo representa o indivíduo do sexo feminino e o quadrado o indivíduo do sexo masculino. O círculo e o quadrado preto representam o indivíduo afetado, do sexo feminino e masculino, respectivamente.

II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença?

A probabilidade do rapaz ser portador é de 50%.

III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene?

Podemos afirmar que apenas o pai e as duas irmãs mais velhas do rapaz são seguramente heterozigotos para esse gene.

Espero ter ajudado!