O agente etiológico que causou a epidemia foi um:
a. profago.
b. vioride.
c. virion.
d. prion.
amandaarcangelouhhbf:
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Respostas
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1
As doenças causadas por prion resultam em desordens degenerativas do sistema nervoso central, conhecidas como encefalopatias espongiformes transmissíveis TSE, do inglês, Transmissible Spongiform Encephalopaties. Caracterizam-se pela perda de controle motor, demência, paralisia e finalmente a morte, geralmente antecedida por pneumonia. Os prions afetam diferentes regiões do cérebro. A morte das células nervosas infectadas dá ao cérebro a aparência de uma esponja, daí o nome genérico da doença, encefalopatia espongiforme.
A proteína infecciosa tem uma conformação diferente da proteína celular normal. A forma normal, denominada PrPc (PrP celular), é encontrada, predominantemente, na superfície dos neurônios, ligada a uma âncora fosfolipídica glicoinositol; é sensível à proteases e possivelmente, está envolvida em funções sinápticas; protege o cérebro contra demência e outros problemas degenerativos associados com a senilidade. A proteína infectiva, denominada PrP Sc (PrP Scrapie), encontra-se na forma de agregados no sistema endossomo-lisossomo, caracterizando-se pela alta resistência à temperaturas elevadas e à ação de proteases.
O príon normal tem a maior parte dos aminoácidos arrumada em forma de espiral. Já o príon anormal, que causa a doença da vaca louca, possui a maioria dos aminoácidos organizada em ziguezague.
Fonte: http://biopotente.no.comunidades.net/uepb-2007-resolvida (UEBP- 2007, exercício 2)
A proteína infecciosa tem uma conformação diferente da proteína celular normal. A forma normal, denominada PrPc (PrP celular), é encontrada, predominantemente, na superfície dos neurônios, ligada a uma âncora fosfolipídica glicoinositol; é sensível à proteases e possivelmente, está envolvida em funções sinápticas; protege o cérebro contra demência e outros problemas degenerativos associados com a senilidade. A proteína infectiva, denominada PrP Sc (PrP Scrapie), encontra-se na forma de agregados no sistema endossomo-lisossomo, caracterizando-se pela alta resistência à temperaturas elevadas e à ação de proteases.
O príon normal tem a maior parte dos aminoácidos arrumada em forma de espiral. Já o príon anormal, que causa a doença da vaca louca, possui a maioria dos aminoácidos organizada em ziguezague.
Fonte: http://biopotente.no.comunidades.net/uepb-2007-resolvida (UEBP- 2007, exercício 2)
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