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Olá, tudo bem?
A fenilcetonúria é causada por uma alteração no cromossomo 12, sendo uma doença genética recessiva hereditária.
Nesse sentido, o indivíduo que é portador desta doença apresenta uma ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, cuja função é catalizar a reação do aminoácido fenilalanina em tirosina.
Como isto não ocorre nestes indivíduos, o resultado é uma alteração na síntese de proteínas, além do acúmulo da fenilalanina no corpo.
Espero ter ajudado, bons estudos!
A fenilcetonúria é causada por uma alteração no cromossomo 12, sendo uma doença genética recessiva hereditária.
Nesse sentido, o indivíduo que é portador desta doença apresenta uma ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, cuja função é catalizar a reação do aminoácido fenilalanina em tirosina.
Como isto não ocorre nestes indivíduos, o resultado é uma alteração na síntese de proteínas, além do acúmulo da fenilalanina no corpo.
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