Question

A interferência por RNA (RNAi) é um mecanismo de silenciamento gênico pós-transcricional conservado durante a evolução. Esse mecanismo, recentemente descrito, é mediado por pequenos RNAs de fita dupla, chamados de siRNA, capazes de reconhecer especificamente uma sequência de mRNA-alvo e mediar sua clivagem ou repressão traducional. O emprego do RNAi como uma ferramenta de terapia gênica tem sido muito estudado, especialmente em infecções virais, câncer, desordens genéticas herdadas, doenças cardiovasculares e mesmo em doenças reumáticas. FRANÇA, N.R.de et al. Interferência por RNA: Uma nova alternativa para terapia nas doenças reumáticas. Revista Brasileira de Reumatologia, 2010. O uso ta tecnologia de RNAi, através da adição de pequenos RNAs de dupla fita (siRNA), permitiu o silenciamento gênico por possuir a capacidade de Escolha uma: a. se ligar ao produto de transcrição de um gene específico que esteja relacionado a uma doença, degradando o mRNA e impedindo que expresse uma proteína defeituosa que esteja relacionada à determinada doença. b. se ligar à molécula de tRNA e impedir que traduza a molécula defeituosa, inativando o seu sítio ativo e impedindo que exerça sua atividade no organismo de síntese proteica. c. silenciar um gene específico que esteja relacionado a uma doença, se ligando diretamente na molécula de DNA, impedindo a abertura da dupla fita para transcrição gênica. d. bloquear o ribossomo e impedir a tradução da proteína que esteja relacionada a uma doença, inativando o seu sítio ativo e impedindo que exerça sua atividade no organismo de síntese proteica. e. atuar como antagonista proteico, ao se ligar à uma proteína que esteja relacionada a uma doença, inativando o seu sítio ativo e impedindo que exerça sua atividade no organismo.

Answer 1

resposta correta     .se ligar ao produto de transcrição de um gene específico que esteja relacionado a uma doença, degradando o mRNA e impedindo que expresse uma proteína defeituosa que esteja relacionada à determinada doença. 

Answer 2

RESPOSTA CORRETA CORRIGIDA PELO AVA: se ligar ao produto de transcrição de um gene específico que esteja relacionado a uma doença, degradando o mRNA e impedindo que expresse uma proteína defeituosa que esteja relacionada à determinada doença