• Matéria: Biologia
  • Autor: Riosana
  • Perguntado 8 anos atrás

gente me ajudem a resolver quais são as alterações cro mossomicas na espécie humana e porque elas acontecem?

Respostas

respondido por: Barbiezinhadobrainly
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Existem diversas alterações cromossômicas na espécie humana! Elas ocorrem por erros na hora da divisão celular de um zigoto.

Trissomia do 21: conhecida como síndrome de Down, o par de cromossomos nº 21 possui um cromossomo a mais.

Monossomia do 21: o par 21 fica com um cromossomo só, e a criança não nasce.

Síndrome de Turner: o par de cromossomos número 46 (cromossomo sexual) fica com só um cromossomo, o X, e o indivíduo nasce sempre mulher com problemas mentais e hormonais.

Síndrome de Klinefelter: O par de cromossomos sexuais torna-se trissomico, ganha um cromossomo a mais. 
XXY: nasce mulher com problemas mentais e tendencia À engordar.
XXX: superfêmea, ovulação dificultada e pouca testosterona.
XYY: produção excessiva de testosterona, agressividade.

Síndrome de Patau: trissomia do par 13, pessoa nasce sem cérebro e má formação da caixa craniana. Morre logo após o parto.

Espero ter ajudado!
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