• Matéria: Biologia
  • Autor: tefa19
  • Perguntado 8 anos atrás

o que são sindromes cromossimicas e exemplos

Respostas

respondido por: MirsaMatsimbe2016
2
sindrome de down
sindrome de cri- du- chat (miado do gato)
sindrome de turner 
sindrome de Klinefelter
respondido por: pettparker
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Existem dois tipos de anomalias cromossômicas: a primeira diz respeito a alterações estruturais dos cromossomos, que são os pedacinhos dos genes que, juntos, formam o nosso DNA. Neste caso, o DNA do bebê apresenta pequenas falhas ou inversões em sua estrutura. A segunda é aquela que diz respeito a modificações numéricas, isto é, quando faltam ou sobram cromossomos. É importante frisar, neste caso, que alterações cromossômicas são diferentes das congênitas. Se no primeiro caso, o que ocorre é uma alteração nos genes, no segundo, a doença é hereditária, ou seja, transmitida dos pais para o filho.
Comuns: Síndrome de Down
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
E a do cromossomo X
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