a doença de tay-sachs é hereditaria E provoca retardamento mental grave e morte do paciente na infância essa doença é devida à incapacidade das células de digerir uma substância cujo acúmulo é responsável pelas ações do sistema nervoso central com base em informações pode-se afirmar que a organela celular cuja função está alterada nessa doença a a mitocôndria b o complexo de golgi e os lisossomos e o retículo endoplasmático rugoso
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e o lisossomos quem tem a doença possui lisossomos, mas estas organelas não são capazes de fazer a digestão dos lipídios pela falta da enzima.
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Lisossomos
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