2. (Upf 2017) Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram três filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo um menino com visão normal e tipo sanguíneo e uma menina com visão normal e tipo sanguíneo Considerando o fenótipo dos filhos, podemos concluir que: a) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; Carlos tem tipo sanguíneo e Juliana tem tipo sanguíneo b) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um deles tem tipo sanguíneo e o outro tem tipo sanguíneo c) Carlos tem um alelo recessivo do gene que codifica para o daltonismo e Juliana não tem esse alelo; um deles tem tipo sanguíneo e o outro tem tipo sanguíneo d) Carlos e Juliana tem um alelo recessivo do gene que codifica para o daltonismo; ambos têm tipo sanguíneo e) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; Carlos tem tipo sanguíneo O e Juliana tem tipo sanguíneo AB
Respostas
O daltonismo é uma doença genética autossômica recessiva ligada ao cromossomo sexual X, e atinge mais homens que mulheres, já que eles apresentam apenas um desses cromossomos.
Se Carlos e Juliana tem a visão normal e apresentaram um filho com daltonismo, Carlos não apresenta esse alelo, senão também seria daltônico, e Juliana é portadora de um alelo recessivo, sendo heterozigota para o daltonismo.
Na sua pergunta faltam os tipo sanguíneos das crianças, assumindo que o primeiro menino é AB, o segundo é O e a menina é B, temos que um terá o sangue A e ou outro o sangue B, ambos heterozigotos, senão não seria possível que um dos filhos tivesse o sangue O.
Sendo assim, a resposta correta é a letra Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um deles tem tipo sanguíneo e o outro tem tipo sanguíneo.
Espero ter ajudado!
A doença DALTONISMO não é autossômica, mas sim ligada ao sexo (ou ligada ao X), já que o gene está presente no cromossomo X!