• Matéria: Química
  • Autor: carloshenriquepaamhk
  • Perguntado 8 anos atrás

Compostos carbonílicos podem apresentar reação de adição-eliminação, a qual ocorre de maneira semelhante para ácidos carboxílicos, ésteres, aminas e anidridos de ácido, porém, é diferente para os cloretos de ácido. Sobre a reação de adição-eliminação em compostos carbonílicos, analise as seguintes sentenças:

I- Tanto para os para ácidos carboxílicos, ésteres, aminas e anidridos de ácido, quanto para os cloretos de ácido deve ocorrer a ativação da carbonila, seguida pela adição nucleofílica que leva a um intermediário tetraédrico, em meio ácido.

II- Para os ácidos carboxílicos, ésteres, aminas e anidridos de ácido, como não há a necessidade de protonação do grupo de saída (cloro), o próton do nucleófilo vai para o meio reacional.

III- Para os cloreto de ácido, a etapa seguinte de perda de um próton leva a protonação do grupo de saída, ocorrendo a regeneração da carbonila em sua forma protonada.

IV- Tanto para os ácidos carboxílicos, ésteres, aminas e anidridos de ácido, quanto para os cloretos de ácido, o produto obtido é um outro composto carbonílico, que terá sua função nomeada dependendo do nucleófilo.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:

Respostas

respondido por: joaovcamps
12
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
respondido por: jairvanoliveira
5

Resposta:

Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.

Explicação:

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