• Matéria: Biologia
  • Autor: Babi2010
  • Perguntado 9 anos atrás

Constituição Cromossômica da Síndrome de Turner, como é? Por favor me ajudem

Respostas

respondido por: tauanamaria5
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Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo .identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente, Ela ocorre apenas em mulheres e também foi descrita em camundongos e cavalos

tata5885: a sindrome de turner é uma doença genetica ou seja:Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo
tauanamaria5: Psé
tata5885: é + ou - o q vc disse só q um pouco mais explicado
tata5885: eu estudo isso para saber isso
respondido por: bibisinha1
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Síndrome de Turner  é uma anomalia cromossômica
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