• Matéria: Biologia
  • Autor: milenymariadesouza
  • Perguntado 7 anos atrás

Um geneticista foi procurado por um casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilidade de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na família de ambos. Após analisar o caso, o geneticista pode determinar que é uma doença que está ligada ao sexo. Sabendo-se que tanto o homem como a mulher não possuem a doença, mas que a mãe dela é heterozigota e o pai normal, a possibilidade deste casal vir a ter um descendente com a anomalia é de:

Respostas

respondido por: karolinnykellyp4yq2f
18

1/2 + 1/4 = 1/5 ou 12,25% de ser descendente


1/2 do pai ser Aa.


1/4 do filho ser aa

respondido por: gabrielmaestrellogn
1

Resposta:

12,5%

Explicação:

Pois a mulher tem 1/2 de chances de portar o gene da doença, isso multiplicado pela chance do filho possuir o gene, e para que isso ocorra devemos cruzar o gene da mãe com o do pai:

XX* Cruzando com XY

Resultados do cruzamento:

XX -Mulher normal

X*X-Mulher normal portadora do gene

XY- Homem normal

X*Y-Homem doente

Ou seja, se a mãe possuir o gene(1/2 de chance) a única forma de sua prole ser doente é sendo um homem portador do gene(1/4 de chance), sendo assim basta multiplicar as chances:

1/2*1/4=1/8 ou em termos de porcentagem 12,5%

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