Question

2. (UEL-PR) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é CORRETO afirmar: a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene.

Answer 1

A alternativa correta é a C.

A genética é o estudo da transmissão dos genes dos ascendentes para os descendentes, passando características genéticas de um para o outro. Os alelos podem ser homozigóticos (xx ou XX) ou heterozigóticos (Xx), sendo dominantes ou recessivos.

No caso da questão, a mulher é heterozigotica e o homem normal, podemos obter os seguintes cruzamentos: XH XH, XH Xh, XH Y, Xh Y.

Por isso, há 50% de chance de nascer um menino hemofílico. Com a multiplicação das probabilidades, ¼ de chance.

Answer 2

Resposta:

e

Explicação: