Respostas
Olá!
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica comum de laboratório usada para fazer infinitas cópias de uma região específica do DNA.
Os principais ingredientes para uma reação de PCR são polimerase Taq, DNA modelo e nucleotídeos. Eles são colocados em um tubo, juntamente com os cofatores e são submetidos a ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento fazendo assim a síntese de DNA.
As etapas para fazer a clonagem molecular pelo PCR são 3:
1- Desnaturação (96 ° C): a reação aquece o suficiente para separar os filamentos de DNA, gerando os moldes da cadeia para etapa seguinte.
2- Temperado (55 - 65 ° C): a reacção é arrefecida, assim os iniciadores se ligam às suas sequências complementares no molde de ADN da cadeia simples.
3- Extensão (72 ° C): a temperatura da reação aumenta para assim sintetizar novas fitas de DNA.