(PUC-RIO 2010)O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.A) Amina primária.B) Éter.C) Éster.D) Amida.E) Aldeído.
Respostas
Olá!
Na estrutura apresentada do composto oseltamivir, podemos encontrar função orgânica éster, éter, amida e amina. Logo, a alternativa correta é a letra E) Aldeído.
A função éter pode ser visualizada na ligação do oxigênio a dois átomos de carbono. O éster é a substituição do átomo de hidrogênio da hidroxila pelo radical orgânico.
Na amida, o a hidroxila é substituída pelo NH2 e na amina o hidrogênio é substituído por NH3. Tais funções orgânicas podem ser melhor visualizadas na imagem abaixo.
As funções orgânicas presente na estrutura da molécula do oseltamivir são:
Função éter ⇒ possui um átomo de oxigênio ligado a dois átomos de carbono e tem a fórmula geral ROR';
Função éster ⇒ obtido através da reação de um álcool com um ácido carboxílico e tem fórmula geral RCOOR’;
Função amina ⇒ formado através da substituição de um ou mais hidrogênio da amônia (NH₃) por radicais orgânicos. A amina presente no oseltamivir é a amina primária que tem a fórmula geral R-NH₂; e
Função amida ⇒ é derivado do ácido carboxílico pela substituição da hidroxila (-OH) pelo grupamento amino (-NH₂) e apresenta fórmula geral RCONH₂.
Logo, a função orgânica que NÃO está presente na estrutura da molécula do oseltamivir é:
Função aldeído ⇒ tem o grupo carbonila na extremidade da cadeia e tem a fórmula geral RCHO.
Resposta: E) Aldeído.
Observação: R e R' são radicais orgânicos.
Bons Estudos!
