O benzeno, embora seja um excelente solvente orgânico, é desaconselhável o seu emprego como tal, por ser cancerígeno. Por isso, usam-se com mais freqüência seus derivados, por serem menos agressivos e, além disso, poderem servir como matéria-prima para outras sínteses. O esquema de reação abaixo mostra um caminho para a síntese de um desses derivados.
a) A equação representa um processo de preparação de ácidos carboxílicos com aumento da cadeia carbônica.
. b) O composto X é um hidrocarboneto aromático.
c) Temos um exemplo típico de acilação de Fridel-Crafts.
d) O composto X é um cloreto de alquila. e) O composto X é um fenol.
Respostas
Olá,
a) a reação retratada é uma alquilação de Friedel-Crafts, em que ocorre a incorporação da cadeia carbônica do cloreto de alquila, no anel benzênico. O cloreto de alquila é uma cadeia alquila, com um átomo de cloro substituindo um dos hidrogênios ligados ao carbono. O produto formado é um hidrocarboneto aromático, um alquilbenzeno, ou seja, um benzeno com uma cadeia lateral alquil. Não ocorre a formação de um ácido carboxílico.
b) verdadeiro, conforme acima, o composto formado é um alquilbenzeno, portanto um hidrocarboneto aromático.
c) Falso, a reação é do tipo alquilação de Friedel-crafts, a acilação é outro tipo de reação, em que o reagente é um cloreto de acila, que possui o grupo carbonila, C=O.
d) Falso, o cloreto de alquila é o reagente que reage com o benzeno, não é o produto da reação.
e) Falso, o fenol é um OH ligado ao anel benzênico, enquanto o produto dessa reação é uma cadeia alquila ligada ao anel benzênico.
Resposta; B.
Resposta:
alternativa correta é a letra B