Question

(PUCCampinas SP/2018)

André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de
12,5%.
100%.
25%.
6,25%.
0%

Answer 1

Olá! Espero ajudar!

Sendo a Fibrose Cística uma doença autossômica recessiva, podemos afirmar que os pais que não apresentam a doença mas possuem o gene com a mutação são portadores necessariamente de um gene dominante heterozigoto (híbrido).

Assim temos -

                 Pai - Aa     Mãe - Aa

Filho    AA          Aa          aA           aa

A doença somente se manifestará na criança que nascer com o gene aa (ou seja, em quatro somente uma possibilidade).

A probabilidade do primeiro filho nascer com a doença é de -

P1 = 1/4

Em uma segunda gestação, seria representada pela mesma probabilidade, pois os pais são os mesmos -

P2 = 1/4

A probabilidade dos dois filhos apresentarem a doença será de -

P = 1/4·1/4

P = 1/16

P = 0,0625

P = 6,25%

Answer 2

Resposta:

Marina e André são heterozigotos (Aa e Aa)

O gene recessivo é o responsável pela doença. Assim, seu filho só terá fibrose cística caso for "aa"

Possibilidades: Aa, AA,Aa,aa. Ou seja, 1/4 de chances de o filho ter a doença;

Como são duas gestações:

1/4 x 1/4= 6,25%