• Matéria: Biologia
  • Autor: marcelinhoboy10
  • Perguntado 7 anos atrás

urgenteeeeeee


(PUCCampinas SP/2018)

André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de
12,5%.
100%.
25%.
6,25%.
0%

Respostas

respondido por: Gabrielbelmont
1

André e Mariana são normais, mas apresentam o gene para a fibrose cística, logo, são heterozigotos:


Aa e Aa


Para ter a doença, precisa-se de duas cópias do alelo recessivo, ou seja, ser aa.


A probabilidade de ser aa no cruzamento dos dois, é de 1/4.


Então, a probabilidade de ter uma criança doente na primeira e na segunda gestação, é :


1/4 x 1/4, ou seja = 1/8 = 12,5%



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