em geral um homem afetado por anomalia genetica devida a um gene recessivo ligado ao cromossomo X:
a) tem mae heterozigota para esse gene
b) tem pai heterozigoto para esse gene
c) tem irmãs com a mesma anomalia
d) herdou o cromossomo X de seu pai
e) não tem irmãos normais
Respostas
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Acho que é letra C, pois é uma doença do sexo ligado ao cromossomo X, como ele é homem só tem um X, então provavelmente não irá desenvolver a doença, mas terá irmãs com a anomalia, por elas possuem xx.
Espero ter ajudado.
Espero ter ajudado.
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