Question

Os flavonoides representam um dos grupos fenólicos mais importantes e diversificados
entre os produtos naturais. Há diversos relatos de flavonoides, abundantes em frutas,
verduras, legumes e plantas medicinais, que apresentam efeitos anti-inflamatórios. Estudos
relacionando a estrutura-atividade de flavonoides são importantes no processo de busca de
novos agentes anti-inflamatórios, objetivando a identificação sos grupos funcionais
responsáveis pela ação farmacológica. A quercetina foi comparada com seus análogos
estruturais luteolina, canferol e taxifolina, frente à ação inibitória da formação de LTB , o
principal leucotrieno envolvido no processo inflamatório. As estruturas químicas dos
flavonoides e a comparação das atividades estão indicadas abaixo:
A análise das estruturas químicas dos flavonoides permite concluir que a atividade inibidora
de LTB4 é favorecida pelos grupos funcionais:

a hidroxila no anel C e o álcool no anel B, formando um sistema orto dihidroxilado
com a hidoxila em 4’.

a hidroxila no anel C e o fenol no anel B, formando um sistema orto di-hidroxilado
com a hidoxila em 4’.

a hidroxila no anel C e o enol no anel B, formando um sistema orto di-hidroxilado
com a hidoxila em 4’.

a dupla ligação no anel C e o álcool no anel B, formando um sistema orto dihidroxilado
com a hidoxila em 4’.

a dupla ligação no anel C e o fenol no anel B, formando um sistema orto dihidroxilado
com a hidoxila em 4’.

Answer 1

Olá, tudo bem?

Anexei uma figura com a fórmula para analisarmos.

Pela figura, podemos perceber que:

- No anel A, temos um fenol, formando um sistema meta (carbonos 1 e 3) hidroxilado.

- No anel B, temos um fenol, formando um sistema orto (carbonos 1 e 2) hidroxilado.

- No anel C, temos uma hidroxila, um grupo éter e um grupo cetona.

A alternativa correta é essa: a hidroxila no anel C e o fenol no anel B, formando um sistema orto di-hidroxilado  com a hidoxila em 4’.

Bons estudos

Answer 2

resposta correta

a dupla ligação no anel C e o fenol no anel B, formando um sistema orto dihidroxilado

com a hidoxila em 4’.