Question

Defina e Exemplifique os Tipos de Isomeria.

Answer 1

1.0 Isomeria plana ou constitucional: Os isômeros desse tipo possuem a mesma fórmula molecular e se diferenciam pelas fórmulas estruturais planas. Existem cinco casos de isomeria plana: função, cadeia, posição, metameria e tautomeria.
1.1.Isomeria de função ou funcional: A diferença entre os isômeros está no grupo funcional.
Exemplo: Fórmula molecular C3H6O



Veja que a propanona é do grupo das cetonas e o propanal é do grupo dos aldeídos.
1.2. Isomeria de cadeia ou esqueletal: A diferença entre os isômeros está no tipo de cadeia. Por exemplo, um isômero é de cadeia aberta e o outro de cadeia fechada, ou um é de cadeia normal e o outro de cadeia ramificada, ou então, um tem cadeia homogênea e o outro possui cadeia heterogênea.
Exemplo: Fórmula molecular C4H10



1.3.Isomeria de posição ou posicional: A diferença está na posição de uma insaturação, de um grupo funcional, de um heteroátomo ou de um substituinte.
Exemplo: Fórmula molecular C4H6



1.4.Isomeria de Compensação ou Metameria: É um tipo especial de isomeria de posição,        em que a diferença consiste na posição do heteroátomo.
Exemplo:Fórmula molecular C4H10O



1.5.Isomeria Dinâmica ou Tautomeria: É um tipo especial de isomeria de função, em que os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico em solução. Os dois principais tipos de tautomeria são entre uma cetona e um enol (equilíbrio cetoenólico) e entre um aldeído e um enol (equilíbrio aldoenólico).
Exemplo: Fórmula molecular C3H6O



2.       Isomeria Espacial ou Esteroisomeria: Nesse caso, a diferença entre os isômeros só pode ser visualizada por meio da orientação de seus átomos no espaço. Existem dois tipos de esteroisomeria: isomeria geométrica e isomeria óptica.
2.1.Isomeria geométrica ou cis-trans: A diferença é que o isômero denominado como cis possui os ligantes iguais do carbono de uma dupla ligação ou em compostos cíclicos, no mesmo lado do plano. Já os ligantes do isômero transestão em lados opostos.
Exemplo: Fórmula molecular C2H2Cl2



Esses compostos são chamados de esteroisômeros.
2.2.Isomeria óptica: Ocorre quando os isômeros conseguem desviar um feixe de luz polarizada. Se desviar o feixe de luz polarizada para a esquerda, é um isômero levogiro, mas se desviar para a direita é denominado dextrogiro.
Exemplo:



Moléculas assimétricas como as mostradas acima, que são a imagem especular uma da outra e que não são sobreponíveis, são chamadas de enantiômeros.

Answer 2

Isomeria é um fenômeno químico em que duas ou mais moléculas podem ter a mesma fórmula molecular, porém diferentes estruturas e propriedades.

Existem, dois tipos de isomeria, que são subdividos:

Isomeria plana (ou constitucional): se diferem pelas fórmulas estruturais planas.

• Cadeia: pertencem a mesma função química com cadeias carbônicas diferentes (normal ou ramificada, homogênea ou heterogênea, etc).
• Posição: mesma função, mesma cadeia carbônica mas diferem pela posição de um grupo funcional, radical ou insaturação.
• Função: funções químicas diferentes.
• Compensação ou Metameria: mesma função química, cadeias heterogêneas que diferem pela localização do heteroátomo.
• Tautomeria ou Isomeria dinâmica: funções químicas diferentes e um deles ser mais estável que o outro.

Isomeria espacial (ou estereoisomeria): diferem pela orientação de seus átomos no espaço.

• Geométrica (cis-trans): quando os ligantes encontram-se do mesmo lado, a nomenclatura do isômero recebe o prefixo cis, e quando os ligantes encontram-se em lados opostos, a nomenclatura recebe o prefixo trans.
• Óptica: quando os isômeros desviam um feixe de luz polarizada. Se desviar o feixe de luz polarizada para a esquerda, é um isômero levógiro, e para a direita é denominado dextrógiro.