• Matéria: Biologia
  • Autor: thaisaraujoadm96
  • Perguntado 7 anos atrás

A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é caracterizada por uma aberração cromossômica ocasionada por uma translocação entre o cromossomo 9 e 22. Essa translocação resulta em um cromossomo 22 curto, chamado de cromossomo Filadélfia. Assim, ocorre a fusão de dois genes nos cromossomos 9 e 22, chamados respectivamente de abl e bcr. A LMC representa o primeiro câncer humano no qual foi encontrado uma droga chamada imatinib que inibi a proteína BCR-ABL impedindo proliferação de células leucêmicas.

Respostas

respondido por: Matheusieti
3

Olá!

Você esqueceu as alternativas mas posso te ajudar.

Escolha uma:

a. Mutações gênicas do tipo sinônimas.

b. Mutações cromossômicas com deleção.

c. Mutações gênicas do tipo Duplicação.

d. Mutações gênicas do tipo nonssense.

e. Mutações gênicas do tipo missense.

Agora podemos responder corretamente.

A alternativa A está correta.

Neste caso, as variações genéticas estão diretamente ligadas as alterações em um único nucleotídeo no gene.

Por isso, elas podem ser sinônimas ou não sinônimas.

Partindo deste ponto a maioria dos genes sinônimos difere apenas na terceira posição, sendo agrupados na mesma caixa da tabela, exceto os que possuem 6 códons, e, as células da leucemia mieloide crônica contêm um oncogene.


Valeu!

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