• Matéria: Química
  • Autor: alvessamara464
  • Perguntado 7 anos atrás

(UFPA) Um composto A, de fórmula C3H7Cl, tratado com potassa alcóolica, forneceu um composto B. Quando B foi submetido a um tratamento com HCl em CCl4, formou-se um composto C, que é isômero de A. Os

compostos A, B e C são, respectivamente:

a) clorociclopropano, ciclopropano e 1-cloropropano;
b) 2-cloropropano, ciclopropano e 1-cloropropano;
c) 1-cloropropano, propeno e 2-cloropropano;
d) 1-cloropropano, ciclopropano e 2-cloropropano;
e) 3-cloropropeno, propeno e 2-cloropropano.

Respostas

respondido por: argbug
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A reação de um cloreto de alquila com potassa alcoólica gera um produto de eliminação (um alceno). A reação de um alceno com HCl gera um cloreto de alquila, no qual o cloreto está no carbono mais substituído (regra de Markovinkov). Note que o composto A não contém ciclos nem insaturações, caso contrário, ele teria, no máximo, 5 hidrogênios + 1 cloro. Com essas observações, podemos concluir que, pelas alternativas, A é o 1-cloropropano, B é o propeno e C é o 2-cloropropano. Letra C.

respondido por: carladeniseaguiar07
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Resposta:

C) 1-cloropropano, propeno e 2-cloropropano;

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