Respostas
Função Química: Também chamada de classe funcional. É uma classe de compostos que apresentam propriedades químicas semelhantes. Esses compostos têm estrutura semelhante.
Na Química orgânica, o número de funções químicas é enorme. As principais funções são:
FUNÇÕES ORGÂNICAS
Álcoois
Ácidos carboxílicos
Aldeídos
Amidas
Aminas
Anidridos de ácidos
Cetonas
Cloretos de ácidos
Compostos de Frankland
Compostos de Grignard
Derivados halogenados
Enóis
Ésteres
Éteres
Fenóis
Hidrocarbonetos
Nitrilas
Sais de ácidos carboxílicos
Tióis
Nomes oficiais dos compostos orgânicos
De acordo com recomendações da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), o nome de um composto orgânico é formado basicamente por três partes:
Prefixo que dá o número de átomos de carbono;
NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO Prefixo
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
11 undec
12 dodec
13 tridec
14 tetradec
15 pentadec
20 eicos
21 heneicos
22 docos
23 tricos
30 triacont
31 hentriacont
32 dotriacont
40 tetracont
50 pentacont
Tipo de ligação;
Tipo de ligação
Ligação covalente simples
AN
Ligação covalente dupla
EN
Ligação covalente tripla
IN
Sufixo que dá a função orgânica.
FUNÇÃO ORGÂNICA
SUFIXO
Ácido carboxílico
óico
Álcool
ol
Aldeído
al
Cetona
ona
Éster
oato
Hidrocarboneto
o
Alcanos ou parafinas: são os formadores do petróleo e do gás natural. São muito importantes como combustíveis - gás de cozinha (GLP), gasolina, querosene, óleo diesel, etc. Os alcanos representam também o ponto de partida da indústria petroquímica que deles produz milhares de derivados - plásticos, tintas, fibras têxteis, borrachas sintéticas, etc.
São hidrocarbonetos de cadeia aberta, saturada (somente ligações simples entre carbonos), de fórmula geral CnH2n+2, onde n é o número de carbonos.
A nomenclatura dos alcanos é dada usando-se o prefixo correspondente ao número de átomos de carbono, seguido do sufixo ano (an = ligação simples entre carbono; o= sufixo dos hidrocarbonetos).
ALCANOS DE CADEIA NORMAL
(somente carbonos primários e secundários)
Fórmula Estrutural
Nome
Fórmula Molecular
CH4
Metano
CH4
H3C-CH3
Etano
C2H6
H3C-CH2-CH3
Propano
C3H8
H3C-CH2-CH2-CH3
Butano
C4H10
H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Pentano
C5H12
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Hexano
C6H14
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Heptano
C7H16
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Octano
C8H18
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Nonano
C9H20
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Decano
C10H22
Para determinar o nome oficial de um alcano ramificado (apresenta pelo menos um carbono terciário e/ou quaternário) de acordo com regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), devemos considerar:
A cadeia principal, que é a maior seqüência de átomos de carbono;
O número de ramificações; As ramificações iguais são agrupadas numa única palavra. No caso de haver mais de uma possibilidade para a cadeia principal, considera-se como cadeia principal aquela que apresentar o maior número de radicais;
Aplicar a regra dos menores números: a cadeia deve ser enumerada, segundo as duas possibilidades (ou duas direções); prevalecerá, para efeito de nomenclatura, a que indicar as posições dos radicais, usando os menores números possíveis (a soma desses números deve ser a menor);
Número é separado de palavra por hífen;
Número é separado de outro número por vírgula;
A ordem de designação dos radicais é a alfabética (a ordem de complexidade - número de átomos de carbono ainda é utilizada, apesar de estar ultrapassada). Neste caso, excluem-se os prefixos de quantidade de radicais iguais (di, tri, tetra, etc). O prefixo iso é considerado para efeito de ordem alfabética
ALCANOS RAMIFICADOS
Fórmula Estrutural
Nome
Fórmula Molecular
H3C-CH-CH3
|
CH3
metilpropano
C4H10
H3C-CH-CH2-CH3
|
CH3
2-metilbutano
C5H12
H3C-CH-CH2-CH2-CH3
|
CH3
2-metilpentano
C6H14
CH3
|
H3C-C-CH3
|
CH3
Dimetilpropano
C5H12
H3C-CH-CH-CH3
| |
H3C CH3
2,3-dimetilbutano
C6H14
CH3
|
H3C-C-CH-CH3
|
H3C
2,2-dimetilbutano
C6H14
H3C-CH-CH-CH2-CH3
| |
H3C CH3
2,3-dimetilpentano
C7H16
H3C-CH-CH2-CH-CH3
| |
H3C CH3
2,4-dimetilpentano
C7H16
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
| |
CH2-CH3 CH2-CH2-CH3
7-etil-3-metildecano
C13H28
CH2-CH3
|
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH3
| |
CH2-CH3 CH2-CH2-CH3
4,4-dietil-8-metildecano
C15H32
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2 CH2-CH3
| |
H3C-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH3
|
CH2-CH3
5-etil-5-secbutildecano
C16H34
Função Química: Também chamada de classe funcional. É uma classe de compostos que apresentam propriedades químicas semelhantes. Esses compostos têm estrutura semelhante.
Na Química orgânica, o número de funções químicas é enorme. As principais funções são:
FUNÇÕES ORGÂNICAS
Álcoois
Ácidos carboxílicos
Aldeídos
Amidas
Aminas
Anidridos de ácidos
Cetonas
Cloretos de ácidos
Compostos de Frankland
Compostos de Grignard
Derivados halogenados
Enóis
Ésteres
Éteres
Fenóis
Hidrocarbonetos
Nitrilas
Sais de ácidos carboxílicos
Tióis
Nomes oficiais dos compostos orgânicos
De acordo com recomendações da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), o nome de um composto orgânico é formado basicamente por três partes:
Prefixo que dá o número de átomos de carbono;
NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO Prefixo
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
11 undec
12 dodec
13 tridec
14 tetradec
15 pentadec
20 eicos
21 heneicos
22 docos
23 tricos
30 triacont
31 hentriacont
32 dotriacont
40 tetracont
50 pentacont
Tipo de ligação;
Tipo de ligação
Ligação covalente simples
AN
Ligação covalente dupla
EN
Ligação covalente tripla
IN
Sufixo que dá a função orgânica.
FUNÇÃO ORGÂNICA
SUFIXO
Ácido carboxílico
óico
Álcool
ol
Aldeído
al
Cetona
ona
Éster
oato
Hidrocarboneto
o
Alcanos ou parafinas: são os formadores do petróleo e do gás natural. São muito importantes como combustíveis - gás de cozinha (GLP), gasolina, querosene, óleo diesel, etc. Os alcanos representam também o ponto de partida da indústria petroquímica que deles produz milhares de derivados - plásticos, tintas, fibras têxteis, borrachas sintéticas, etc.
São hidrocarbonetos de cadeia aberta, saturada (somente ligações simples entre carbonos), de fórmula geral CnH2n+2, onde n é o número de carbonos.
A nomenclatura dos alcanos é dada usando-se o prefixo correspondente ao número de átomos de carbono, seguido do sufixo ano (an = ligação simples entre carbono; o= sufixo dos hidrocarbonetos).
ALCANOS DE CADEIA NORMAL
(somente carbonos primários e secundários)
Fórmula Estrutural
Nome
Fórmula Molecular
CH4
Metano
CH4
H3C-CH3
Etano
C2H6
H3C-CH2-CH3
Propano
C3H8
H3C-CH2-CH2-CH3
Butano
C4H10
H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Pentano
C5H12
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Hexano
C6H14
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Heptano
C7H16
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Octano
C8H18
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Nonano
C9H20
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Decano
C10H22
Para determinar o nome oficial de um alcano ramificado (apresenta pelo menos um carbono terciário e/ou quaternário) de acordo com regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), devemos considerar:
A cadeia principal, que é a maior seqüência de átomos de carbono;
O número de ramificações; As ramificações iguais são agrupadas numa única palavra. No caso de haver mais de uma possibilidade para a cadeia principal, considera-se como cadeia principal aquela que apresentar o maior número de radicais;
Aplicar a regra dos menores números: a cadeia deve ser enumerada, segundo as duas possibilidades (ou duas direções); prevalecerá, para efeito de nomenclatura, a que indicar as posições dos radicais, usando os menores números possíveis (a soma desses números deve ser a menor);
Número é separado de palavra por hífen;
Número é separado de outro número por vírgula;
A ordem de designação dos radicais é a alfabética (a ordem de complexidade - número de átomos de carbono ainda é utilizada, apesar de estar ultrapassada). Neste caso, excluem-se os prefixos de quantidade de radicais iguais (di, tri, tetra, etc). O prefixo iso é considerado para efeito de ordem alfabética
ALCANOS RAMIFICADOS
Fórmula Estrutural
Nome
Fórmula Molecular
H3C-CH-CH3
|
CH3
metilpropano
C4H10
H3C-CH-CH2-CH3
|
CH3
2-metilbutano
C5H12
H3C-CH-CH2-CH2-CH3
|
CH3
2-metilpentano
C6H14
CH3
|
H3C-C-CH3
|
CH3
Dimetilpropano
C5H12
H3C-CH-CH-CH3
| |
H3C CH3
2,3-dimetilbutano
C6H14
CH3
|
H3C-C-CH-CH3
|
H3C
2,2-dimetilbutano
C6H14
H3C-CH-CH-CH2-CH3
| |
H3C CH3
2,3-dimetilpentano
C7H16
H3C-CH-CH2-CH-CH3
| |
H3C CH3
2,4-dimetilpentano
C7H16
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
| |
CH2-CH3 CH2-CH2-CH3
7-etil-3-metildecano
C13H28
CH2-CH3
|
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH3
| |
CH2-CH3 CH2-CH2-CH3
4,4-dietil-8-metildecano
C15H32
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2 CH2-CH3
| |
H3C-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH3
|
CH2-CH3
5-etil-5-secbutildecano
C16H34
espero ter ajudado