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1. Doenças Monogênicas
Ocorrem quando há alteração ou mutação na sequência de DNA de um único gene. As doenças monogênicas mais comuns são: hemofilia, anemia falciforme, fibrose cística, e fenilcetonúria.
2. Doenças Multifatoriais (Poligênicas)
Ocorrem quando mais de um gene e diferentes cromossomos acabam sofrendo alterações ou mutações. Também podem se manifestar pela combinação de fatores ambientais ou do estilo de vida da pessoa.
As mais comuns são a doença de Alzheimer, diversos tipos de câncer, diabetes, asma, alergias, esclerose múltipla, hipertensão arterial, obesidade e doenças cardíacas.
3. Doenças Cromossômicas
Acontecem pela alteração no número ou na estrutura dos cromossomos. Algumas principais são: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Trissomias (18, 13 e X).
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária que ocorre em decorrência da produção anormal de glóbulos vermelhos no sangue. As chamadas hemácias, assim, ganham o formato de foice — daí o nome. Também por causa disso, as células da membrana são alteradas e se rompem com facilidade, o que provoca anemia.
Acontece quando a pessoa herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá cor aos glóbulos vermelhos, é fundamental para a saúde de todos os órgãos do corpo.
2. Daltonismo
É um distúrbio visual em que a pessoa não consegue distinguir todas as cores, enxergando somente algumas delas. A causa do daltonismo é uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X. Ela não tem cura e costuma atingir mais os homens (que tem apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois).
Ocorrem quando há alteração ou mutação na sequência de DNA de um único gene. As doenças monogênicas mais comuns são: hemofilia, anemia falciforme, fibrose cística, e fenilcetonúria.
2. Doenças Multifatoriais (Poligênicas)
Ocorrem quando mais de um gene e diferentes cromossomos acabam sofrendo alterações ou mutações. Também podem se manifestar pela combinação de fatores ambientais ou do estilo de vida da pessoa.
As mais comuns são a doença de Alzheimer, diversos tipos de câncer, diabetes, asma, alergias, esclerose múltipla, hipertensão arterial, obesidade e doenças cardíacas.
3. Doenças Cromossômicas
Acontecem pela alteração no número ou na estrutura dos cromossomos. Algumas principais são: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Trissomias (18, 13 e X).
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária que ocorre em decorrência da produção anormal de glóbulos vermelhos no sangue. As chamadas hemácias, assim, ganham o formato de foice — daí o nome. Também por causa disso, as células da membrana são alteradas e se rompem com facilidade, o que provoca anemia.
Acontece quando a pessoa herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá cor aos glóbulos vermelhos, é fundamental para a saúde de todos os órgãos do corpo.
2. Daltonismo
É um distúrbio visual em que a pessoa não consegue distinguir todas as cores, enxergando somente algumas delas. A causa do daltonismo é uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X. Ela não tem cura e costuma atingir mais os homens (que tem apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois).
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