Os fármacos são metabolizados no fígado, principalmente pelo complexo enzimático do citocromo P-450, no entanto essa biotransformação também poderá ocorrer em outros locais como cérebro, pulmões, rins e sangue. Este mecanismo objetiva transformar o fármaco em uma forma mais solúvel para facilitar sua de eliminação.
Fonte: NOGUEIRA, Luciana. Atualidades em Farmácia I: Principais pontos envolvidos na caracterização, desenvolvimento e melhoria da atividade de fármacos sintéticos e naturais: Relação estrutura atividade dos fármacos. Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., Unidade 3, Seção 1, 2018.
Faça a associação das estruturas afetadas pela biotransformação contidos na coluna A com suas respectivas reação apresentados na coluna B.
Coluna A
Coluna B
I. amida,amina
1. Sulfatação
II. fenol,alcoois
2. Hidroxilações
III.tiois
Respostas
Olá, boa tarde!
A associação entre colunas A e B ocorre por:
1. sulfatação com III. tiois;
2. hidroxilações com II. fenol, álcoois.
Não há associação das estruturas I. amida e amina com as reações de biotransformação apresentadas na coluna B.
Explicação:
A sulfatação consiste na adição de grupo(s) sulfato em um átomo de carbono. Os sulfatos (SO4 2-) são ânions derivados do ácido sulfúrico (H2SO4), ambos com a presença dos átomos de enxofre (símbolo do enxofre: S). Os tiois são compostos que apresentam o grupo -SH, novamente com a presença de enxofre. Portanto, uma associação entre colunas A e B será entre o processo de 1. sulfatação com III. tiois.
A hidroxilação consiste na adição de grupo(s) hidroxila em um átomo de carbono. A hidroxila é caracterizada pelo grupo -OH, presente em álcoois e fenóis. Portanto, uma associação entre colunas A e B será entre 2. hidroxilações com II. fenol, álcoois.
A desaminação consiste na remoção de grupo(s) amina em um átomo de carbono. Tanto as aminas como as amidas possuem átomos de nitrogênio em suas estruturas (símbolo do nitrogênio: N). A principal diferença entre aminas e amidas é que nas amidas, o átomo de nitrogênio está ligado ao carbono de uma carbonila (composto em que há uma ligação dupla entre o carbono e o oxigênio: C = O). Contudo, a reação de biotransformação da desaminação não está apresentada na coluna B, portanto não há correspondência com as estruturas I. amida,amina, apresentadas na coluna A.
Espero ter ajudado!
Resposta:
I - 3; II - 1; III - 4; IV - 2
Explicação:
CORRIGIDO PELO AVA