• Matéria: Biologia
  • Autor: ziggggggg20
  • Perguntado 7 anos atrás

Uma mulher portadora de doença genética deu a luz a gêmeas univitelinos após alguns anos apenas uma das crianças manifestou a doença da mãe. explique por que a segunda criança não manifestou a doença ??​

Respostas

respondido por: camix92
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Eles são o resultado da fecundação de um único óvulo, por um único espermatozoide, cujo zigoto, no início da gestação, divide-se em dois (ou mais), cada um fixando-se em uma região diferente do útero. Em razão desse fato é que gêmeos univitelinos são extremamente parecidos e sempre são do mesmo sexo.

Quando esse evento não ultrapassa três dias, ainda no estágio de mórula, os gêmeos apresentam dois âmnios, dois córions e duas placentas. No período compreendido entre o quarto e o décimo quarto dia após a fecundação, somente o cordão umbilical e a cavidade amniótica (em alguns casos) não serão compartilhados.

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