• Matéria: ENEM
  • Autor: silvathayane7514
  • Perguntado 7 anos atrás

As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no gene DMD são responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os casos restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos.

Respostas

respondido por: mauronhere
91

Resposta:

A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 0%.

respondido por: Kyou
27

Resposta:

A probababilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 0%

Explicação:

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