A fenilcetonuria é uma doença autossômica recessiva. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa doença. Ele é casado com Júlia que não apresenta doença que é filha de pais que também não possui a doença. Entretanto, Júlia teve um irmão que morreu com fenilcetonuria. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com a doença ?
Respostas
Resposta:
A resposta é 25% da criança desenvolver a doença.
Explicação:
Primeiramente, anote os dados:
fenilcetonúria é uma doença recessiva: isso significa que ela só se expressa com gene em dupla dose ( duas vezes).
Então suponha que a pessoa que tenha fenilcetonúria seja : aa ( a ocorre duas vezes).
Paulo é heterozigoto, isso significa : Aa
Júlia não apresenta a doença, então ela possui o gene A_ ( esse traço representa que não sabemos ainda o genótipo de Júlia)
Mas o texto pergunta a possibilidade de Paulo e Júlia terem uma criança com a doença. Pensa comigo, se a criança tem a doença, logo o genótipo dela deverá ser: aa. Perceba que cada gene "a" vem do pai e da mãe. Isso permite concluir que o genótipo de Júlia será Aa. Então fazendo o cruzamento dos genótipo:
Aa x Aa = AA Aa Aa aa. Perceba que o genótipo da doença aparece uma vez em um total de 4 genótipos ou seja 1 / 4 = 0,25 = 25%.
Ff x Ff = FF,Ff,Ff,ff
¼ normal
2/4 normais com recessividade
1/4 fenilcetonuria 25%
Irmão (2/3*1/4 = 2/12) simplificado por 2 = 1/6 Filhos