• Matéria: Saúde
  • Autor: aniberto30
  • Perguntado 7 anos atrás

A avaliação da conformidade de equipamentos eletromédicos vem sendo discutida desde a década de 90 no
Brasil e, a partir da criação da ANVISA em 1999, este tema se tornou prioridade, devido à crescente reclamação por
parte dos usuários sobre a manutenção das condições de segurança desses produtos médicos após seu registro e
comercialização, resultando em certificação compulsória no âmbito do Programa Brasileiro de Avaliação da
Conformidade (PBAC), cujos requisitos de segurança e desempenho estão definidos na RDC n° 32 de 29 de maio de
2007. Na utilização de equipamento eletromédico pode haver a ocorrência de riscos tanto para o operador quanto
para o paciente com danos irreparáveis.
STRUETT MAM Segurança do Trabalho Hospitalar. Maringa: UniCesuman
Considerando. Se
alle as afirmacoes a seguir

Respostas

respondido por: uni1667ou67hc
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Resposta:

Alternativa 05 resposta I,II e IV

Explicação:

Conforme livro pagina 249

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