Diversas pesquisas sobre a quimica da biossíntese de ácidos nucleicos
elucidaram o ciclo de vida e estrutura do virus da imunodeficiência, um
retrovirus que causa a AIDS (Síndrome da imunodeficiência adquirida). O
primeiro medicamento que foi aprovado para uso clínico foi o 3-Azido-2,3
didesoxitimidina (AZT), conhecido também como zidovudina. O AZT foi
sintetizado pela primeira vez em 1964. Este fármaco é um análogo
estrutural da desoxitimidina, sendo eficaz no tratamento da AIDS,
Diante de tal contexto, você foi desafiado a explicar como funciona o
fármaco AZT no combate à AIDS. Descreva em até 5 linhas sobre o que
é necessário para que o fármaco em questão consiga inibir a replicação
do vírus HIV.
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Explicação:
O VIH é um retrovírus. Um retrovírus entra na célula hospedeira e através da enzima transcriptase reversa, transcreve RNA viral em DNA viral, que se mistura com o DNA celular começando a produzir RNA viral e vai acabar por produzir proteínas que facilitam a multiplicação do vírus.
A Zidovudina inibe a atividade da enzima transcriptase reversa. Isto acontece porque ela é um análogo da timidina (que é um nucleósido - timina mais Desoxirribose). No momento em que a transcriptase reversa pretender converter o RNA viral em DNA Viral, no lugar da timidina, ela vai encontrar a zidovudina (AZT) que faz com que a transcrição pare, ou seja, o vírus não se consegue multiplicar.
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