Question

Tradicionalmente, a hipertricose auricular, ou seja, a presença de pelos na orelha externa dos homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. No entanto, descobriu-se que pais com hipertricose podem ter filhos sem pelos na orelha. Sabendo disso, que conclusões podem ser inferidas a respeito dessa doença?

Answer 1

Se foram observados casos de filho (homem) sem hipertricose cujo pai era afetado pela hipertricose, isso pode caracterizar:

1- Que o gene para hipertricose seria dominante e "trabalha aos pares" podendo estar na porção homóloga entre os cromossomos X e Y (tendo expressividade influenciada pelo sexo, por isso a hipertricose se mostra mais frequente em homens) ou

2- Que a herança genética para hipertricose seria autossômica dominante, caso apareça em homens e mulheres com a mesma frequência ou

3- Que o gene para hipertricose pode estar presente no genótipo e não se manifestar devido a um fenômeno chamado penetrância genética.

Por estas razões, a herança para hipertricose é considerada inconclusiva até o momento.

Espero ter ajudado.