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g) Pra uma filha que é mulher q tem o cromossomo XX ser daltônica, o pai e a mãe também tem q ser daltônicos pois o daltonismo é relacionado ao cromossomo X e a mulher precisa de um X do pai e um X da mãe, por isso o daltonismo é mais comum em homems.
h) Como dita acima, Não há como a filha ser daltônico se os pais também não forem.
Espero ter ajudado
h) Como dita acima, Não há como a filha ser daltônico se os pais também não forem.
Espero ter ajudado
Diegoll:
Esqueci do tipo de genótipo, como o filho não é daltônico, e ele só pode ter recebido o cromossomo Y do pai significa que o xD veio do mãe, então a mãe tem um cromossomo X dominante (AA) então o pai é (XD) Y e a mãe (XD)(Xd)
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Não é possível que um casal de visão normal possua uma filha daltônica (a não ser que ocorra uma mutação no alelo D do cromossomo X do pai que foi herdado pela filha (alterado-o para d), mas não imagino que essa era a intenção do exercício).
O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, sendo que mulheres possuem dois cromossomos X (genótipo XX), enquanto os homens possuem apenas um X (genótipo XY). Logo, se a filha possui o daltonismo, então seus dois cromossomos X (um herdado do pai e outro da mãe) carregam o alelo d (recessivo, que condiciona a doença). Ou seja, a filha é (Xd)(Xd). Como homens possuem apenas um cromossomo X, isso indicaria que o pai também é daltônico, o que contradiz o enunciado do problema.
O problema seria solúvel se o enunciado fosse da seguinte maneira:
Um casal normal tem uma FILHA de visão normal e um FILHO daltônico. Quais são os genótipos do casal?
Nesse caso, como o casal teve um filho daltônico (Xd)(Y) e o cromossomo Y apenas pode ter vindo do pai, isso quer dizer que o cromossmo Xd veio da mãe. Como a mãe é normal, ela deve possuir um cromossomo X com o alelo dominante (XD), e portanto a mãe é (XD)(Xd). Além disso, como o pai é normal, ele possui o alelo dominante em seu cromossomo X (e portanto o pai é (XD)(Y))
O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, sendo que mulheres possuem dois cromossomos X (genótipo XX), enquanto os homens possuem apenas um X (genótipo XY). Logo, se a filha possui o daltonismo, então seus dois cromossomos X (um herdado do pai e outro da mãe) carregam o alelo d (recessivo, que condiciona a doença). Ou seja, a filha é (Xd)(Xd). Como homens possuem apenas um cromossomo X, isso indicaria que o pai também é daltônico, o que contradiz o enunciado do problema.
O problema seria solúvel se o enunciado fosse da seguinte maneira:
Um casal normal tem uma FILHA de visão normal e um FILHO daltônico. Quais são os genótipos do casal?
Nesse caso, como o casal teve um filho daltônico (Xd)(Y) e o cromossomo Y apenas pode ter vindo do pai, isso quer dizer que o cromossmo Xd veio da mãe. Como a mãe é normal, ela deve possuir um cromossomo X com o alelo dominante (XD), e portanto a mãe é (XD)(Xd). Além disso, como o pai é normal, ele possui o alelo dominante em seu cromossomo X (e portanto o pai é (XD)(Y))
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