• Matéria: Biologia
  • Autor: Marcelacn8574
  • Perguntado 7 anos atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down? Escolha uma: a. Cariotipagem, deleção. b. Cariotipagem, trissomia. c. Ult

Respostas

respondido por: gabriellyscosta
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Resposta:

b. Cariotipagem, trissomia

Explicação:

Exame cariótipo

A Síndrome de Down é uma mutação crômica que ocorre no cromossomo 21; trata-se de uma trissomia do par 21, que em vez de dois possuem três cromossomos.

respondido por: Anônimo
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Letra B: Cariotipagem e trissomia.

Trissomia é um termo composto por um prefixo: tri- que significa três remetendo aos três cromossomos do par 21.

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