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A síndrome de Down é causada por uma cópia a mais do cromossomo 21.
As crianças com síndrome de Down apresentam retardo do desenvolvimento físico e mental, cabeça e face com traços específicos e, frequentemente, baixa estatura.
Antes do nascimento, a síndrome de Down pode ser suspeitada com base no ultrassom ou em testes no sangue da mãe e confirmada usando amostras de vilosidades coriônicas e/ou amniocentese.
Após o nascimento, o diagnóstico é sugerido pela aparência física da criança e é confirmado quando se encontra uma cópia extra do cromossomo 21 em uma amostra sanguínea.
A maioria das crianças com síndrome de Down sobrevive até a idade adulta.
affonsokb34:
eu pedi a 12
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