• Matéria: Química
  • Autor: marciojr79
  • Perguntado 7 anos atrás

(MACKENZIE-SP) Na reação de eliminação, que ocorre no 2-bromobutano com hidróxido de potássio em meio alcoólico, obtém-se uma mistura de dois compostos orgânicos que são isômeros de posição.Um deles, que se forma em menor quantidade é o 1-buteno.O outro é o:

(A) metilpropeno
(B) 1-butanol
(C) butano
(D) ciclobutano
(E) 2-buteno

Porém eu sei q a resposta certa é a Letra E, mas quero alguém q me possa explicar porque é essa opção, pois eu estava achando que a certa era a Letra B.​ Preciso de ajuda nessa questão nessa questão urgentemente

Respostas

respondido por: ReijiAkaba
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Resposta:

E

Explicação:

O 2-bromobutano é um haleto de cadeia maior portanto haverá maior tendência de hidrogênio sair do carbono menos hidrogenado. Esta é regra de Saytzef, que é, de certa forma, o inverso da regra de Markownikoff. Não não seria possível a formação de butanol que os alcoóis são em sua grande maioria compostos saturados e em reações eliminação sempre se formam compostos insaturados.

Anexos:
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