• Matéria: Química
  • Autor: beatrizredmond2103
  • Perguntado 7 anos atrás

34) (VUNESP-2006) A figura representa, esquematicamente, a estrutura do carvão. Quando o carvão é aquecido, na ausência de oxigênio, obtém-se uma mistura complexa de produtos, muitos deles aromáticos. Um dos produtos obtidos na queima do carvão é o antraceno, C14H10, cuja estrutura é apresentada a seguir. A cadeia carbônica do antraceno corresponde a um
A) alceno, insaturado, não aromático, com núcleos condensados.
B) hidrocarboneto, heterocíclico, insaturado.
C) hidrocarboneto, saturado, aromático, com núcleos condensados.
D) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
E) heterocíclico, saturado, aromático.

Sei que a resposta é C, mas porque aromático? Pra ser aromático não precisa ter 3 ligações duplas?

Anexos:

Respostas

respondido por: Mateus7899
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Resposta:

D

Explicação:

na verdade , o antraceno é um hidrocarboneto aromático insaturado.

estão a resposta não é "C" , mas alternativa "D"  

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