ME AJUDEMMMM!!!!

O alceno que produz o 2-metilbutanal e propanona, por ozonólise, é:

A) 2,4-dimetil-hept-2-eno.
B) 2,3-dimetil-hept-3-eno.
C) Hept-2-eno.
D) 2,4-dimetil-hex-2-eno.
E) 2,2-dimetil-hex-3-eno.

Respostas

respondido por: Thoth

Resposta:

Alternativa d)

Explicação:

C--C--C--C== C--C + O₃ + H₂O ----> C--C--C--C==O + C--C--C

| | | | ||

C C C H O

jaynnascimento: poderia refazer a estrutura? por favor, não dá p saber onde faz algumas ligações

Thoth: No 2,4-dimetil-hex-2-eno, os grupos metil estão ligados aos C2 e C4 (estão ligeiramente deslocados para a esquerda), onde o C1 é o C mais próximo da dupla; no 2-metil-butanal, o metil está ligado ao C2 (está bastante deslocado do lugar certo), onde o C1 é o C mais próximo da dupla e o H ligado no C1; na propanona está ligado ao C2 (C do meio). Os demais H estão subentendidos. A reação foi simplificada, porque era para simples entendimento, OK? Se ainda tiver dúvidas, poste.

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