Question

13-ENEM - 2017) O heredograma mostra a
incidência de uma anomalia genética em um
grupo familiar.
.
Om
h anem
mence
O individuo representado pelo número 10,
preocupado em transmitir o alelo para a
anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portanto desse alelo é de: a)0% b)25% c)50% d)67% e)75%​

Answer 1

Resposta: D)

Explicação:O cruzamento chave “pais iguais e filho diferente”, representado pelos indivíduos 7, 8 e 11, permite afirmar o caráter autossômico recessivo da condição. Os indivíduos 7 e 8 são heterozigotos, por possuírem pais com a condição e, assim, passam a ser portadores do gene.

Sabendo-se que o indivíduo em questão não possui a anomalia, poderia ser AA ou Aa.

Do cruzamento de duplos heterozigotos, temos 1 AA : 2 Aa : 1aa. Excluindo-se a possibilidade de ser aa (ele é saudável), temos a probabilidade de portar o gene de ⅔, assim, 66,6%