• Matéria: Saúde
  • Autor: MariLuiz2015
  • Perguntado 7 anos atrás

A Resolução RDC 10/2010, que dispõe sobre a notificação de drogas vegetais junto à ANVISA, estabelece os requisitos para a embalagem destes produtos, assimo fabricante de produtos contendo plantas medicinais deve adotar, integral e exclusivamente, as informações padronizadas por esta Resolução, e atualizações posteriores, além de seguir as Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade

Exemplo de embalagem:

Fitoterapico

O número em destaque na embalagem do medicamento da foto indica:

Escolha uma:
Inscrição do fitoterápico na Anvisa/Ministério da Saúde. Correto

Número de série do fitoterápico.

Registro de fitoterápico no Ministério da Saúde.

Inscrição de medicamento químico no Ministério da Saúde.

Número de série do medicamento alopático.

Respostas

respondido por: carine8220
38

Resposta:

Inscrição do fitoterápico na Anvisa/Ministério da Saúde.

Explicação:

respondido por: henriquebatuel
1

Resposta:

Inscrição do fitoterápico na Anvisa/Ministério da Saúde.

Explicação:

corrigido pelo ava

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