• Matéria: Biologia
  • Autor: Manudorta
  • Perguntado 7 anos atrás

{URGENTE}
2- Quando analisamos um heredograma com uma doença ligada a um cromossomo autossômico e percebemos que pais com mesmo fenótipo dão origem a um filho com fenótipo diferente, podemos concluir que

a) os pais possuem genes recessivos para aquela característica

b) os pais possuem genes dominantes para aquela característica

c) que a mae heterozigota e o pai recessivo para aquela característica

d) que a mae é recessiva e o pai é dominante para aquela característica

e) que pai e mae sao heterozigotos para aquela característica

Respostas

respondido por: Analuiza3478
147

Resposta:Alternativa “e”.

Explicação: Para pais com mesmo fenótipo apresentarem filhos com fenótipos diferentes, é necessário que ambos sejam heterozigotos e que o filho seja recessivo para a característica analisada.

respondido por: Danas
27

Pelo fenótipo do filho, podemos concluir que:

E) que pai e mãe são heterozigotos para aquela característica.

Se os pais possuem o mesmo fenótipo e o filho não tem, o filho herdou os alelos recessivos de ambos.

Por exemplo, o pai é "Aa" para a doença, e a mãe também é "Aa", e a doença é causada justamente pelo alelo dominante "A", sempre que houver ele, no genótipo do individuo, o fenótipo da doença também será expresso.

Se os pais cruzam e geram um filho sem o fenótipo, ele é totalmente recessivo "aa" para a característica, isso significa que o filho desse individuo muito provavelmente irá gerar filhos também recessivos.

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